Xeomin® 100 Einheiten ist eine hochreine Form von Botulinumtoxin Typ A, die zur Behandlung verschiedener neuromuskulärer Erkrankungen und ästhetischer Probleme entwickelt wurde. Im Gegensatz zu anderen Botulinumtoxin-Produkten ist Xeomin® frei von komplexierenden Proteinen, was das Risiko der Entwicklung von Antikörpern und potenzieller Resistenzen im Laufe der Zeit verringern kann.
Hauptmerkmale:
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Reinheit: Xeomin® enthält nur die aktive Neurotoxinkomponente und eliminiert unnötige Proteine.
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Wirksamkeit: Es ist klinisch erwiesen, dass es wirksame Ergebnisse sowohl bei therapeutischen als auch bei ästhetischen Anwendungen liefert.
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Stabilität: Zeigt Stabilität bei Raumtemperatur und erleichtert die Lagerung und Handhabung.
Vorteile:
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Therapeutische Anwendungen:
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Spastik der oberen Gliedmaßen: Lindert Muskelsteifheit bei Erwachsenen und verbessert die Mobilität und Lebensqualität.
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Zervikale Dystonie: Reduziert die mit dieser Erkrankung verbundene abnormale Kopfpositionierung und Nackenschmerzen.
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Blepharospasmus: Mildert unwillkürliches Zucken der Augenlider und verbessert die Sehfunktion.
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Chronische Sialorrhoe: Reduziert übermäßigen Speichelfluss bei Erwachsenen und trägt so sozialen und hygienischen Bedenken Rechnung.
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Ästhetische Anwendungen:
- Glabellarfalten: Glättet mittelschwere bis starke Zornesfalten zwischen den Augenbrauen und sorgt so für ein jugendlicheres Aussehen.
Gebrauchsanweisung:
Xeomin® ist zur intramuskulären oder intralandulären Injektion bestimmt und sollte nur von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal verabreicht werden, das Erfahrung in der Anwendung von Botulinumtoxin-Produkten hat.
Dosierungsempfehlungen:
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Chronische Sialorrhoe bei Erwachsenen:
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Beidseitig in die Ohrspeicheldrüse und die Unterkieferspeicheldrüse injizieren (vier Injektionsstellen pro Sitzung).
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Empfohlene Gesamtdosis: 100 Einheiten pro Sitzung, aufgeteilt im Verhältnis 3:2 auf die Ohrspeicheldrüse und die Unterkieferspeicheldrüse.
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Wiederholte Behandlungen sollten auf der Grundlage des klinischen Bedarfs erfolgen und in Abständen von mindestens 16 Wochen erfolgen.
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Spastizität der oberen Extremitäten bei Erwachsenen:
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Die Dosierung variiert je nach Muskelgröße, -anzahl und -position sowie der Schwere der Spastik.
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Maximale Gesamtdosis: Bis zu 400 Einheiten pro Sitzung.
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Wiederholte Behandlungen sollten nicht häufiger als alle 12 Wochen erfolgen.
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Zervikale Dystonie:
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Empfohlene Anfangsdosis: 120 Einheiten pro Sitzung, angepasst an die individuelle Reaktion.
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In die betroffenen Nackenmuskeln verabreicht.
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Wiederholte Behandlungen sollten je nach klinischem Bedarf in Abständen von mindestens 12 Wochen erfolgen.
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Blepharospasmus:
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Bei der Erstdosierung sollten frühere Behandlungen mit Botulinumtoxin berücksichtigt werden.
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Wenn keine vorherige Behandlung erfolgt, wird eine Anfangsdosis von 1,25 bis 2,5 Einheiten pro Injektionsstelle empfohlen.
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In den Musculus orbicularis oculi injiziert.
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Wiederholte Behandlungen sollten nicht häufiger als alle 12 Wochen erfolgen.
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Glabellafalten:
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Gesamtempfohlene Dosis: 20 Einheiten pro Sitzung.
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In fünf gleiche intramuskuläre Injektionen zu je 4 Einheiten aufteilen: zwei in jeden Corrugator-Muskel und eine in den Procerus-Muskel.
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Mindestintervall zwischen den Behandlungen: 3 Monate.
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Sicherheitsaspekte:
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Kontraindikationen:
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Überempfindlichkeit gegen Botulinumtoxin Typ A oder einen der sonstigen Bestandteile der Formulierung.
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Vorliegen einer Infektion an den vorgesehenen Injektionsstellen.
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Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
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Mögliche Ausbreitung der Toxinwirkung über große Entfernungen, was zu Symptomen wie Muskelschwäche, Schluckbeschwerden oder Atembeschwerden führen kann.
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Bei Patienten mit bereits bestehenden neuromuskulären Erkrankungen mit Vorsicht anwenden.
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Beim Auftreten schwerwiegender Überempfindlichkeitsreaktionen ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.
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Nebenwirkungen:
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Zu den häufigen Nebenwirkungen zählen lokale Schmerzen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen und Muskelschwäche.
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Zu den schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen können, wenn auch selten, Schluckbeschwerden, Atembeschwerden und allergische Reaktionen gehören.
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Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
- Bei gleichzeitiger Anwendung mit Aminoglykosiden oder anderen Wirkstoffen, die die Wirkung von Botulinumtoxin verstärken können, ist Vorsicht geboten.
Lagerung und Handhabung:
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Bewahren Sie ungeöffnete Fläschchen im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C auf.
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Die rekonstituierte Lösung sollte innerhalb von 24 Stunden verbraucht und gekühlt gelagert werden.
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Die rekonstituierte Lösung nicht einfrieren.
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