Xeomin® 100 ユニット は高度に精製された A 型ボツリヌス毒素であり、さまざまな神経筋疾患や審美的な懸念を治療するために設計されています。他のボツリヌス毒素製品とは異なり、Xeomin® には複合体を形成するタンパク質が含まれていないため、時間の経過とともに抗体が発生するリスクや潜在的な耐性が軽減される可能性があります。
主な特徴:
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純度: Xeomin® には活性な神経毒成分のみが含まれており、不要なタンパク質は除去されています。
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有効性: 治療用途と美容用途の両方で効果的な結果が得られることが臨床的に証明されています。
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安定性: 室温での安定性を示し、保管と取り扱いが容易になります。
利点：
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治療への応用:
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上肢の痙縮: 成人の筋肉の硬直を緩和し、可動性と生活の質を向上させます。
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頸部ジストニア: この症状に伴う頭の位置の異常や首の痛みを軽減します。
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眼瞼けいれん: まぶたの無意識のけいれんを軽減し、視覚機能を改善します。
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慢性流汗症: 成人の過剰な唾液分泌を減少させ、社会的および衛生上の懸念に対処します。
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美的用途:
- 眉間線: 眉間の中程度から重度の眉間の線を滑らかにし、より若々しい外観を実現します。
使用方法:
Xeomin® は筋肉内または腺内注射を目的としており、ボツリヌス毒素製品の使用経験のある有資格の医療専門家のみが投与する必要があります。
投与量の推奨事項:
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成人の慢性唾液過多症:
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耳下腺と顎下腺に両側から注射します (セッションごとに 4 つの注射部位)。
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推奨総用量: セッションあたり 100 単位、耳下腺と顎下腺の間で 3:2 の比率で分割します。
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繰り返しの治療は臨床上の必要性に基づいて行われ、少なくとも 16 週間の間隔が必要です。
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成人における上肢の痙縮:
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投与量は、筋肉のサイズ、数、位置、および痙縮の重症度によって異なります。
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最大総投与量：1回のセッションで最大400単位。
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繰り返しの治療は 12 週間ごとより頻繁に行ってはなりません。
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頸部ジストニア:
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初期推奨用量: セッションあたり 120 単位、個人の反応に基づいて調整。
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影響を受けた首の筋肉に投与されました。
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繰り返しの治療は臨床上の必要性に基づいて行われ、少なくとも 12 週間の間隔が必要です。
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眼瞼けいれん:
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初回投与では、ボツリヌス毒素による以前の治療を考慮する必要があります。
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事前の治療がない場合は、注射部位あたり 1.25 ～ 2.5 単位の開始用量が推奨されます。
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眼輪筋に投与されました。
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繰り返しの治療は 12 週間ごとより頻繁に行ってはなりません。
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眉間のしわ:
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推奨総投与量：1回のセッションあたり20ユニット。
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それぞれ 4 単位の筋肉内注射を 5 回に分けて行います。各皺筋に 2 回、鼻筋に 1 回ずつ注射します。
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治療間の最小間隔：3ヶ月。
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安全上の考慮事項:
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禁忌:
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A型ボツリヌス毒素または製剤中の賦形剤に対する過敏症。
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提案された注射部位に感染が存在する。
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警告と注意事項:
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毒素の影響が遠隔に広がり、筋力低下、嚥下障害、呼吸困難などの症状を引き起こす可能性があります。
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既存の神経筋障害のある患者には注意して使用してください。
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重篤な過敏反応が発生した場合は、直ちに医師の診察が必要です。
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副作用:
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一般的な副作用には、注射部位の局所的な痛み、頭痛、筋力低下などがあります。
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重篤な有害事象は、まれではありますが、嚥下障害、呼吸困難、アレルギー反応などを含む場合があります。
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薬物相互作用:
- ボツリヌス毒素の効果を増強する可能性のあるアミノグリコシドまたは他の薬剤と併用する場合には注意が必要です。
保管および取り扱い:
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未開封のバイアルは冷蔵庫で 2°C ～ 8°C で保管してください。
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再構成した溶液は 24 時間以内に使用し、冷蔵保存してください。
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再構成した溶液を凍結しないでください。
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