レティボ 50ユニット ボツリヌス毒素タイプA：レティボの処方薬強度のボツリヌス毒素タイプAで、患者の外見を向上させましょう。成人の中等度から重度の眉間のしわを減少させることが臨床的に証明されているこの強力な治療法は、患者に自信と若返りを感じさせます。
Letyboの理想的な患者は、75歳未満の成人で、深いから重度の眉間のしわに悩んでいる人々です。
主な特徴
- 2～3日以内に効果を示します
- 効果は他の主要ブランドよりも長持ちすることがあります。
- 不均一な結果の可能性が低下
作用機序:
クロストリジウム・ボツリヌス神経毒タイプAは、神経筋接合部の前シナプスコリン作動性神経終末において、神経伝達物質アセチルコリンの末梢放出を阻害します。これは、神経終末内の小胞からアセチルコリンの成功したドッキングと放出に不可欠なタンパク質SNAP-25を切断することによって行われ、筋肉の神経支配喪失と弛緩性麻痺を引き起こします。
レティボの禁忌:
-有効成分または任意の添加物に対する過敏症。
-筋活動の一般的な障害、例えば重症筋無力症、ランバート・イートン症候群、筋萎縮性側索硬化症など
-提案された注射部位に急性感染または炎症の存在。
レティボの理想的な患者は誰ですか？
Letyboの理想的な患者は、75歳未満の成人で、深いから重度の眉間のしわに悩んでいる人々です。
妊娠中または授乳中の患者は、Letyboを使用すべきではありません。
患者情報リーフレット： https://www.medicines.org.uk/emc/files/pil.13707.pdf
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