Xeomin® 100 Ünite, çeşitli nöromüsküler rahatsızlıkları ve estetik kaygıları tedavi etmek için tasarlanmış, botulinum toksini tip A'nın yüksek oranda saflaştırılmış bir formudur. Diğer botulinum toksini ürünlerinden farklı olarak Xeomin®, zamanla antikor gelişimi ve potansiyel direnç riskini azaltabilen kompleks proteinler içermez.
Ana Özellikler:
-
Saflık: Xeomin® yalnızca aktif nörotoksin bileşenini içerir ve gereksiz proteinleri ortadan kaldırır.
-
Etkinlik: Hem terapötik hem de estetik uygulamalarda etkili sonuçlar sağladığı klinik olarak kanıtlanmıştır.
-
Stabilite: Oda sıcaklığında stabilite göstererek saklama ve taşımayı kolaylaştırır.
Faydalar:
-
Terapötik Uygulamalar:
-
Üst Ekstremite Spastisitesi: Yetişkinlerde kas sertliğini hafifleterek hareketliliği ve yaşam kalitesini artırır.
-
Servikal Distoni: Bu durumla ilişkili anormal baş pozisyonunu ve boyun ağrısını azaltır.
-
Blefarospazm: İstemsiz göz kapağı seğirmesini hafifleterek görme fonksiyonunu iyileştirir.
-
Kronik Sialore: Yetişkinlerde aşırı tükürüğü azaltarak sosyal ve hijyen kaygılarını giderir.
-
-
Estetik Uygulamalar:
- Glabellar Çizgiler: Kaşlar arasındaki orta ila şiddetli kaş çatma çizgilerini yumuşatarak daha genç bir görünüm sağlar.
Kullanım Talimatları:
Xeomin® intramüsküler veya intraglandüler enjeksiyon için tasarlanmıştır ve yalnızca botulinum toksini ürünlerinin kullanımında deneyimli kalifiye sağlık uzmanları tarafından uygulanmalıdır.
Dozaj Önerileri:
-
Erişkinlerde Kronik Sialore:
-
Parotis ve submandibular bezlere iki taraflı olarak enjekte edin (seans başına dört enjeksiyon bölgesi).
-
Önerilen toplam doz: Seans başına 100 Ünite, parotis ve submandibular bezler arasında 3:2 oranında bölünmüştür.
-
Tekrarlanan tedaviler, klinik ihtiyaca göre, 16 haftadan az olmayan aralıklarla yapılmalıdır.
-
-
Yetişkinlerde Üst Eklem Spastisitesi:
-
Dozaj, kas büyüklüğüne, sayısına ve konumuna ve ayrıca spastisitenin ciddiyetine bağlı olarak değişir.
-
Maksimum toplam doz: Seans başına 400 Üniteye kadar.
-
Tekrarlanan tedaviler 12 haftadan daha sık yapılmamalıdır.
-
-
Servikal Distoni:
-
Önerilen başlangıç dozu: Bireysel yanıta göre ayarlanan seans başına 120 Ünite.
-
Etkilenen boyun kaslarına uygulanmıştır.
-
Tekrarlanan tedaviler, klinik ihtiyaca göre, 12 haftadan az olmayan aralıklarla yapılmalıdır.
-
-
Blefarospazm:
-
İlk dozda botulinum toksini ile önceki tedaviler dikkate alınmalıdır.
-
Önceden tedavi yoksa, enjeksiyon bölgesi başına 1,25 ila 2,5 Ünitelik bir başlangıç dozu önerilir.
-
Orbicularis oculi kasına enjekte edildi.
-
Tekrarlanan tedaviler 12 haftadan daha sık yapılmamalıdır.
-
-
Glabella Hatları:
-
Toplam önerilen doz: 20 Birim seans başına.
-
Her biri 4 Ünitelik beş eşit intramüsküler enjeksiyona bölün: her corrugator kasına iki ve procerus kasına bir tane.
-
Tedaviler arasındaki minimum aralık: 3 ay.
-
Güvenlik Hususları:
-
Kontrendikasyonlar:
-
Botulinum toksini tip A'ya veya formülasyondaki herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık.
-
Önerilen enjeksiyon bölgelerinde enfeksiyon varlığı.
-
-
Uyarılar ve Önlemler:
-
Toksin etkisinin uzaklara yayılma potansiyeli, kas zayıflığı, disfaji veya solunum güçlüğü gibi semptomlara yol açabilir.
-
Önceden nöromüsküler bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanın.
-
Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse derhal tıbbi müdahale gereklidir.
-
-
Yan Etkiler:
-
Yaygın yan etkiler arasında enjeksiyon bölgesinde lokalize ağrı, baş ağrısı ve kas güçsüzlüğü bulunur.
-
Nadir de olsa ciddi yan etkiler arasında disfaji, solunum güçlükleri ve alerjik reaksiyonlar yer alabilir.
-
-
İlaç Etkileşimleri:
- Aminoglikozidler veya botulinum toksininin etkisini artırabilecek diğer ajanlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunması tavsiye edilir.
Depolama ve Taşıma:
-
Açılmamış flakonları buzdolabında 2°C ila 8°C sıcaklıkta saklayın.
-
Sulandırılmış çözelti 24 saat içinde kullanılmalı ve buzdolabında saklanmalıdır.
-
Rekonstrüe edilmiş çözeltinin dondurulmaması gerekir.
