Xeomin 100 unidades

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Proveedor Celmade

Xeomin® 100 Units is a purified botulinum toxin type A injection used to treat conditions like upper limb spasticity, cervical dystonia, and glabellar lines. It offers effective results with a reduced risk of antibody development.


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Xeomin® 100 Unidades es una forma altamente purificada de toxina botulínica tipo A, diseñada para tratar diversas afecciones neuromusculares y preocupaciones estéticas. A diferencia de otros productos de toxina botulínica, Xeomin® no contiene proteínas complejantes, lo que puede reducir el riesgo de desarrollo de anticuerpos y la posible resistencia con el tiempo.

Características clave:

  • Pureza: Xeomin® contiene sólo el componente activo de neurotoxina, eliminando proteínas innecesarias.

  • Eficacia: Clínicamente probado para proporcionar resultados efectivos tanto en aplicaciones terapéuticas como estéticas.

  • Estabilidad: Demuestra estabilidad a temperatura ambiente, facilitando el almacenamiento y manipulación.

Beneficios:

  • Aplicaciones terapéuticas:

    • Espasticidad de miembros superiores: Alivia la rigidez muscular en adultos, mejorando la movilidad y la calidad de vida.

    • Distonía cervical: reduce la posición anormal de la cabeza y el dolor de cuello asociado con esta afección.

    • Blefaroespasmo: Mitiga los espasmos involuntarios de los párpados, mejorando la función visual.

    • Sialorrea crónica: Disminuye la salivación excesiva en adultos, abordando problemas sociales y de higiene.

  • Aplicaciones estéticas:

    • Líneas glabelares: Suaviza las líneas de expresión de moderadas a severas entre las cejas, lo que resulta en una apariencia más juvenil.

Instrucciones de uso:

Xeomin® está diseñado para inyección intramuscular o intraglandular y solo debe ser administrado por profesionales de la salud calificados con experiencia en el uso de productos de toxina botulínica.

Recomendaciones de dosificación:

  • Sialorrea crónica en adultos:

    • Inyecte en las glándulas parótida y submandibular de forma bilateral (cuatro lugares de inyección por sesión).

    • Dosis total recomendada: 100 Unidades por sesión, divididas en proporción 3:2 entre las glándulas parótida y submandibular.

    • La repetición de los tratamientos debe basarse en la necesidad clínica, con intervalos no inferiores a 16 semanas.

  • Espasticidad de las Extremidades Superiores en Adultos:

    • La dosis varía según el tamaño, el número y la ubicación de los músculos, así como también la gravedad de la espasticidad.

    • Dosis total máxima: Hasta 400 Unidades por sesión.

    • Los tratamientos repetidos no deben realizarse con más frecuencia que cada 12 semanas.

  • Distonía cervical:

    • Dosis inicial recomendada: 120 Unidades por sesión, ajustada según la respuesta individual.

    • Administrado en los músculos del cuello afectados.

    • La repetición de los tratamientos debe basarse en la necesidad clínica, con intervalos no inferiores a 12 semanas.

  • Blefaroespasmo:

    • La dosificación inicial debe considerar tratamientos previos con toxina botulínica.

    • Si no hay tratamiento previo, se recomienda una dosis inicial de 1,25 a 2,5 unidades por lugar de inyección.

    • Administrado en el músculo orbicular de los ojos.

    • Los tratamientos repetidos no deben realizarse con más frecuencia que cada 12 semanas.

  • Líneas glabelares:

    • Dosis total recomendada: 20 Unidades por sesión.

    • Dividir en cinco inyecciones intramusculares iguales de 4 Unidades cada una: dos en cada músculo corrugador y una en el músculo procerus.

    • Intervalo mínimo entre tratamientos: 3 meses.

Consideraciones de seguridad:

  • Contraindicaciones:

    • Hipersensibilidad a la toxina botulínica tipo A o cualquier excipiente de la formulación.

    • Presencia de infección en los lugares de inyección propuestos.

  • Advertencias y precauciones:

    • Potencial de propagación a distancia del efecto de la toxina, lo que provoca síntomas como debilidad muscular, disfagia o dificultades respiratorias.

    • Usar con precaución en pacientes con trastornos neuromusculares preexistentes.

    • Se requiere atención médica inmediata si se producen reacciones de hipersensibilidad graves.

  • Reacciones adversas:

    • Los efectos secundarios comunes incluyen dolor localizado en el sitio de la inyección, dolor de cabeza y debilidad muscular.

    • Los eventos adversos graves, aunque poco frecuentes, pueden incluir disfagia, dificultades respiratorias y reacciones alérgicas.

  • Interacciones farmacológicas:

    • Se recomienda precaución cuando se utiliza concomitantemente con aminoglucósidos u otros agentes que puedan potenciar el efecto de la toxina botulínica.

Almacenamiento y manipulación:

  • Guarde los viales sin abrir en el frigorífico entre 2 °C y 8 ​​°C.

  • La solución reconstituida debe usarse dentro de las 24 horas siguientes y almacenarse en refrigeración.

  • No congele la solución reconstituida.

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