M Lidopro Cream 500g – Krim Kebas Topikal Lidokain 2.5% + Prilokain 2.5%

M Lidopro Cream 500g ialah krim anestetik topikal dari Korea yang diformulasikan dengan lidokain 2.5% (25mg/g) dan prilokain 2.5% (25mg/g). Formulasi dua bahan ini memberikan anestesia setempat sementara dengan mengurangkan penghantaran isyarat saraf deria dalam kulit.

Direka untuk penggunaan anestetik topikal yang sesuai, M Lidopro Cream dibekalkan dalam bekas besar berisi 500g, menjadikannya pilihan pembungkusan yang praktikal untuk persekitaran penjagaan kesihatan profesional.

Anestetik topikal yang mengandungi lidokain dan prilokain lazim digunakan dalam persekitaran klinikal apabila anestesia permukaan sementara mungkin diperlukan sebelum prosedur perubatan tertentu. M Lidopro Cream hendaklah digunakan hanya mengikut pelabelan produk yang diluluskan dan panduan profesional penjagaan kesihatan yang berkelayakan.

Ciri-ciri Utama dan Manfaat M Lidopro Cream

1. Anestetik Topikal Dua Bahan

M Lidopro Cream menggabungkan dua bahan anestetik setempat yang telah terbukti berkesan:

• Lidokain 2.5%: Anestetik setempat jenis amida yang menyekat penghantaran isyarat saraf buat sementara waktu.

• Prilokain 2.5%: Satu lagi anestetik setempat jenis amida yang menyumbang kepada anestesia setempat.

Bersama-sama, bahan-bahan ini memberikan kepekatan gabungan sebanyak 5% agen anestetik setempat.

2. Pengurangan Sementara Sensasi Kulit

Krim lidokain dan prilokain direka untuk menghasilkan kebas setempat sementara, sekali gus membantu mengurangkan kepekaan kulit semasa penggunaan perubatan yang sesuai.

Tahap anestesia bergantung pada faktor seperti lokasi penggunaan, keadaan kulit, tempoh pendedahan dan ciri-ciri individu pesakit.

3. Sesuai untuk Persekitaran Penjagaan Kesihatan Profesional

M Lidopro Cream boleh dipertimbangkan oleh profesional penjagaan kesihatan yang berkelayakan apabila anestetik topikal sesuai untuk prosedur klinikal yang dibenarkan.

Kegunaan profesional yang berpotensi bagi formulasi lidokain dan prilokain termasuk penyediaan kulit sebelum intervensi tertentu yang menggunakan jarum dan prosedur dermatologi superfisial terpilih, tertakluk pada indikasi khusus yang diluluskan untuk produk tersebut.

4. Bekas Besar 500g

Pembungkusan 500g menyediakan format yang mudah untuk pengurusan inventori profesional.

Bekas yang lebih besar ini mungkin sesuai untuk kemudahan penjagaan kesihatan yang kerap menggunakan anestetik topikal, dengan syarat amalan penyimpanan, pengeluaran, kawalan jangkitan dan pengendalian produk yang sesuai dikekalkan.

5. Produk Farmaseutikal Korea

Krim M Lidopro dipasarkan sebagai produk anestetik topikal Korea. Pada pembungkusannya tercatat Tetrapharm Co., Ltd. sebagai pengilangnya.

Bahan Aktif dan Komposisi

Krim M Lidopro mengandungi dua bahan anestetik setempat aktif.

Lidokaina – 25mg/g (2.5%)

Lidokaina ialah anestetik setempat jenis amida yang digunakan secara meluas dalam amalan perubatan. Ia berfungsi dengan menyekat saluran natrium berpagar voltan, sekali gus menghalang saraf deria daripada menghantar isyarat tertentu.

Prilokaina – 25mg/g (2.5%)

Prilokaina tergolong dalam kelas umum anestetik setempat yang sama. Ia juga bertindak pada saluran natrium dalam membran saraf, lalu mengurangkan pengaliran impuls deria.

Kepekatan Gabungan Bahan Aktif: 5%

Setiap gram krim mengandungi 25mg lidokaina dan 25mg prilokaina, menjadikan jumlah gabungan anestetik setempat aktif sebanyak 50mg bagi setiap gram.

Senarai lengkap bahan tidak aktif hendaklah disemak dengan dokumentasi produk rasmi pengilang.

Bagaimanakah Krim M Lidopro Berfungsi?

Krim M Lidopro berfungsi melalui kesan anestetik setempat lidokaina dan prilokaina.

Sel saraf menghantar maklumat deria menggunakan impuls elektrik. Saluran natrium memainkan peranan penting dalam menjana dan mengalirkan impuls ini.

Apabila molekul anestetik setempat mencapai struktur saraf sasaran pada kepekatan yang mencukupi, molekul tersebut menghalang aktiviti saluran natrium buat sementara waktu.

Ini mengurangkan keupayaan saraf deria untuk menghantar isyarat, lalu menghasilkan kebas setempat.

Permulaan, kedalaman dan tempoh anestesia tidak sama bagi setiap pesakit atau kawasan rawatan.

Faktor yang mempengaruhi kesan anestetik termasuk:

• Keadaan dan ketebalan kulit

• Jumlah krim yang disapu

• Jumlah luas permukaan yang dirawat

• Tempoh sapuan

• Sama ada sapuan ditutup

• Ciri-ciri kulit individu

• Prosedur klinikal yang khusus

Kuantiti sapuan dan tempoh pendedahan mesti mengikut arahan produk yang diluluskan, bukan protokol krim kebas yang umum.

Penggunaan Profesional Krim Lidokaina dan Prilokaina

Formulasi anestetik topikal yang mengandungi lidokaina dan prilokaina mempunyai kegunaan perubatan yang mantap.

Bergantung pada kelulusan kawal selia produk, prosedur ini mungkin termasuk:

Prosedur Perubatan Berkaitan Jarum

Anestesia topikal boleh digunakan untuk mengurangkan ketidakselesaan yang berkaitan dengan kemasukan jarum tertentu atau prosedur kecil lain yang sesuai dan melibatkan kulit yang tidak luka.

Prosedur Dermatologi Superfisial

Profesional penjagaan kesihatan yang berkelayakan boleh menggunakan formulasi anestetik topikal yang diluluskan sebelum prosedur kulit superfisial terpilih apabila anestesia setempat sesuai.

Penyediaan Kulit Klinikal

Anestetik topikal boleh menjadi sebahagian daripada proses persediaan profesional yang lebih menyeluruh apabila ditunjukkan secara klinikal.

Ketersediaan indikasi tertentu bagi formulasi lidokaina dan prilokaina tidak bermakna secara automatik bahawa M Lidopro Cream diluluskan untuk setiap prosedur sedemikian.

Penggunaan mestilah sentiasa mematuhi pelabelan M Lidopro Cream yang diluluskan khusus untuk negara berkenaan.

Cara Menggunakan M Lidopro Cream

M Lidopro Cream hanya boleh digunakan mengikut arahan rasmi pengilang atau arahan daripada profesional penjagaan kesihatan yang mempunyai kelayakan sewajarnya.

Sebelum menggunakan produk:

1. Pastikan penggunaan yang dimaksudkan sesuai dengan keperluan klinikal pesakit.

2. Semak sebarang sejarah alahan terhadap lidokaina, prilokaina atau anestetik setempat yang berkaitan.

3. Semak jumlah sapuan, kawasan rawatan dan tempoh pendedahan maksimum yang disyorkan berdasarkan pelabelan yang diluluskan.

4. Ikuti prosedur penyediaan kulit dan kawalan jangkitan yang sesuai.

5. Tanggalkan krim seperti yang diarahkan sebelum meneruskan rawatan yang dimaksudkan.

6. Pantau tindak balas kulit yang tidak dijangka atau gejala kesan buruk sistemik.

Penting: Jangan tambah sendiri jumlah sapuan, luaskan kawasan rawatan, panjangkan tempoh pendedahan atau gabungkan krim dengan anestetik setempat lain tanpa penilaian profesional.

M Lidopro Cream ialah produk topikal dan tidak boleh disuntik atau diberikan secara intravena.

Maklumat Keselamatan dan Langkah Berjaga-jaga

Walaupun lidokaina dan prilokaina topikal ialah anestetik setempat yang telah terbukti, penggunaan yang tidak betul boleh menyebabkan kesan buruk yang serius.

Jangan gunakan M Lidopro Cream jika:

• Anda diketahui mempunyai alahan terhadap lidokaina, prilokaina atau anestetik setempat jenis amida yang lain.

• Anda diketahui mempunyai alahan terhadap bahan lain dalam formulasi ini.

• Penggunaan yang dimaksudkan tidak disokong oleh arahan produk yang diluluskan atau panduan perubatan profesional.

Langkah berjaga-jaga tambahan:

• Elakkan terkena mata.

• Jangan sapukan pada kulit yang rosak, meradang atau terluka melainkan dibenarkan secara khusus oleh pelabelan produk.

• Elakkan menyapu jumlah yang berlebihan atau merawat kawasan yang luar biasa luas.

• Jangan gunakan alat pemanas untuk meningkatkan penyerapan anestetik.

• Jangan gunakan pada membran mukus melainkan dibenarkan secara khusus oleh indikasi produk yang diluluskan dan di bawah pengawasan yang sewajarnya.

• Dapatkan nasihat profesional sebelum digunakan semasa hamil atau menyusukan anak.

• Penggunaan pediatrik memerlukan penilaian perubatan yang sesuai dengan umur dan panduan dos khusus.

• Maklumkan kepada profesional kesihatan tentang sebarang produk anestetik setempat lain atau ubat berkaitan yang sedang digunakan.

Penyerapan lidocaine dan prilocaine boleh meningkat apabila kawasan yang dirawat lebih luas, pendedahan lebih lama dan keadaan penggunaan tertentu.

Penyerapan berlebihan boleh menyebabkan ketoksikan sistemik yang serius. Produk yang mengandungi prilocaine juga boleh menyebabkan methemoglobinemia, keadaan yang mengurangkan keupayaan darah untuk mengangkut oksigen.

Gejala seperti perubahan warna kulit atau bibir menjadi biru atau kelabu, kesukaran bernafas, pening yang teruk, kelemahan luar biasa, sawan atau perubahan tahap kesedaran memerlukan rawatan perubatan kecemasan dengan segera.

Kesan Sampingan yang Mungkin Berlaku

Reaksi kulit setempat sementara mungkin berlaku selepas penggunaan anestetik topikal.

Tindak balas yang mungkin berlaku termasuk:

• Kemerahan ringan

• Kepucatan sementara

• Bengkak setempat

• Sensasi terbakar atau kesemutan

• Kegatalan atau kerengsaan

Tindak balas yang jarang berlaku tetapi berpotensi serius termasuk reaksi alahan, ketoksikan anestetik setempat sistemik atau methemoglobinemia.

Hentikan penggunaan dan dapatkan bantuan perubatan jika berlaku tindak balas yang serius atau tidak dijangka.

Spesifikasi Produk

Penyimpanan dan Pengendalian

Simpan M Lidopro Cream mengikut arahan rasmi pengilang.

Langkah berjaga-jaga pengendalian am termasuk:

• Pastikan bekas ditutup rapat apabila tidak digunakan.

• Lindungi produk daripada haba berlebihan dan keadaan penyimpanan yang tidak sesuai.

• Jauhkan daripada capaian kanak-kanak.

• Elakkan pencemaran kandungan semasa mengeluarkannya.

• Jangan gunakan produk selepas tarikh luputnya.

• Periksa bungkusan dan krim sebelum digunakan.

Rujuk bungkusan asal atau risalah produk untuk suhu penyimpanan tepat yang diluluskan.

Soalan Lazim tentang M Lidopro Cream

Untuk apakah M Lidopro Cream digunakan?

M Lidopro Cream ialah formulasi anestetik topikal yang mengandungi lidocaine dan prilocaine. Bahan-bahannya mengurangkan sensasi kulit setempat buat sementara waktu. Produk ini hanya boleh digunakan untuk indikasi yang dibenarkan oleh pelabelan yang diluluskan.

Apakah bahan aktif dalam M Lidopro Cream?

M Lidopro Cream mengandungi lidocaine 2.5% (25mg/g) dan prilocaine 2.5% (25mg/g), menjadikan kepekatan gabungan anestetik setempat sebanyak 5%.

Adakah M Lidopro Cream sama seperti krim lidocaine biasa?

Tidak sepenuhnya. Krim M Lidopro menggabungkan lidokaina dengan prilokaina, manakala krim lidokaina sahaja mengandungi satu bahan anestetik setempat. Formulasi, kegunaan yang diluluskan dan arahan penggunaannya mungkin berbeza.

Berapa cepat Krim M Lidopro mula berkesan?

Masa mula anestesia topikal berbeza-beza mengikut tempat penggunaan, ciri-ciri kulit, jumlah yang disapu dan tempoh pendedahan. Ikut arahan rasmi produk bagi indikasi yang dimaksudkan dan jangan mengandaikan masa mula yang seragam.

Berapa lama kesan kebas berlangsung?

Tempoh anestesia berbeza-beza bergantung pada keadaan penggunaan dan tindak balas individu. Maklumat produk rasmi pengilang yang diluluskan hendaklah digunakan untuk menentukan tempoh yang dijangka bagi penggunaan tertentu.

Bolehkah Krim M Lidopro digunakan sebelum prosedur estetik?

Sesetengah anestetik topikal lidokaina dan prilokaina digunakan dalam persekitaran penjagaan kesihatan sebelum prosedur superfisial tertentu. Sama ada Krim M Lidopro sesuai untuk rawatan estetik tertentu perlu ditentukan oleh profesional penjagaan kesihatan yang berkelayakan dan berdasarkan pelabelan produk yang diluluskan.

Bolehkah Krim M Lidopro disapu pada kulit yang pecah?

Jangan sapukan pada kulit yang pecah atau rosak melainkan indikasi dan kaedah khusus itu dinyatakan secara jelas dalam arahan produk yang diluluskan serta disokong oleh panduan profesional.

Adakah Krim M Lidopro sesuai untuk kegunaan di rumah?

Produk ini hanya boleh digunakan mengikut klasifikasi kawal selianya, pelabelan yang diluluskan dan keperluan negara tempat produk ini dibekalkan. Penilaian profesional mungkin diperlukan.

Bolehkah Krim M Lidopro digunakan bersama produk kebas yang lain?

Penggunaan gabungan produk anestetik setempat boleh meningkatkan jumlah pendedahan dan risiko kesan buruk. Jangan gabungkannya tanpa panduan yang sewajarnya daripada profesional penjagaan kesihatan.

Di manakah Krim M Lidopro dikilangkan?

Pembungkusan menyatakan Tetrapharm Co., Ltd. dan menunjukkan bahawa produk ini dikilangkan di Korea Selatan.

Apakah saiz Krim M Lidopro yang tersedia?

Produk yang diterangkan di sini dibekalkan dalam bekas 500g.

Penafian Perubatan Penting

Krim M Lidopro mengandungi bahan anestetik setempat yang aktif secara farmakologi. Krim ini bukan pelembap kosmetik biasa atau krim penjagaan kulit umum.

Penerangan produk ini disediakan untuk tujuan pendidikan dan pengenalpastian produk sahaja. Penerangan ini tidak menggantikan arahan rasmi pengilang, maklumat preskripsi yang diluluskan atau nasihat daripada profesional penjagaan kesihatan berlesen.

Indikasi, sekatan, keperluan preskripsi dan ketersediaan yang sah mungkin berbeza mengikut negara.

Sentiasa rujuk pelabelan rasmi produk dan patuhi keperluan perubatan serta peraturan yang berkenaan sebelum penggunaan.

Semua penghantaran Celmade berasal dari Korea Selatan. Kami membantu ciri utama penghantaran produk ke lebih daripada 50 negara di seluruh dunia.

Polisi Penghantaran

• Kami menghantar ke seluruh dunia menggunakan DHL, FedEx, dan EMS untuk penghantaran yang pantas dan selamat.
• Masa pemprosesan: 1-3 hari bekerja (tidak termasuk hujung minggu & cuti umum).
• Masa penghantaran: 3-10 hari bekerja, bergantung pada lokasi.

Dasar Import & Kastam

• Pelanggan di luar Korea Selatan bertanggungjawab untuk semua duti import, pelepasan kastam, dan peraturan tempatan.
• Pesanan pukal mungkin memerlukan lesen import atau kelulusan kawal selia di beberapa negara.
• Untuk pembeli AS: Sesetengah produk perubatan estetik (contohnya, Botilinum toxin, Fillers) mungkin memerlukan kelulusan FDA. Pelanggan mesti memeriksa keperluan tempatan sebelum membeli.
• Jika pakej terlewat, ditahan, atau dikembalikan kerana kastam, Celmade.co tidak bertanggungjawab untuk penghantaran semula atau bayaran balik.

Penghantaran Terhad & Berisiko Tinggi

• Kami tidak menghantar ke negara yang mempunyai sekatan import ke atas produk perubatan estetik tertentu.
• Jika pesanan anda ditolak oleh kastam, adalah tanggungjawab pembeli untuk mengatur pelepasan atau penghantaran balik.

dan mungkin berubah bergantung pada situasi logistik di negara destinasi. Ini tidak termasuk Force Majeure, seperti bencana alam, keadaan politik, atau kelewatan dalam pelepasan kastam.



Apabila penghantaran bermula selepas membuat pesanan, sila log masuk dengan memasukkan ID Emel dan PW anda.

Nombor Penjejakan dicipta untuk menjejaki produk dan anda boleh menjejaki penghantaran.

Jika penghantaran lewat lebih daripada 10 hari, sila hubungi Kastam negara anda atau Pusat Perkhidmatan Pelanggan Syarikat Logistik Tempatan anda secara langsung. Kelewatan penghantaran mungkin disebabkan oleh isu dengan Dokumen dan Kelayakan yang diperlukan untuk Pelepasan Kastam dan Percukaian mengikut Undang-Undang Cukai Negara Destinasi, dan Celmade tidak terlibat dalam cukai dan pelepasan kastam di negara destinasi.



Untuk pertanyaan lanjut, sila hubungi Pusat Perkhidmatan Pelanggan Celmade.