Luz belenar é um preenchimento dérmico que é um gel viscoelástico estéril e translúcido com um derivado de H.A. Em todos os seres vivos, a derivada de H.A tem a mesma estrutura. É um polissacarídeo natural encontrado em todos os tecidos do corpo, sendo que o líquido sinovial e a pele contêm quantidades particularmente elevadas.
Seus resultados duram de 12 a 18 meses.
Indicação
Foi desenvolvido para ser utilizado no aumento do tecido facial, a fim de tratar a depressão em maiores de 18 anos, causada por cicatrizes e perda de volume por lipoatrofia.
Contra-indicações
Que já experimentaram sintomas alérgicos no passado
O Site onde outro produto foi aplicado anteriormente
Pacientes com história de H.A. hipersensibilidade
Pacientes com histórico de hipersensibilidade a matérias-primas de enchimento
Mulheres grávidas ou amamentando
Jovens com menos de 18 anos
Os ligamentos, tendões e ossos
Precauções:
Existe um risco inerente de infecção
Não deve ser aplicado em ou próximo a locais anatômicos onde haja um problema de pele ativo, inflamação ou doença semelhante
Ao administrar o medicamento por via intravenosa, os pacientes devem ter cautela, pois pode piorar os hematomas no local da injeção se estiverem usando medicamentos antiinflamatórios não esteróides.
Antes de usá-lo, deve ser examinado e, se estiver anormal, não deve ser usado
Infecções latentes ou assintomáticas pelo vírus do herpes podem tornar-se ativas novamente como resultado de procedimentos de injeção
Instruções de uso:
Apenas um médico ou outro especialista médico deve manusear o produto
Nunca combine-o com outros materiais. É necessário aderir aos procedimentos assépticos adequados durante a injeção.
Conecte a agulha à seringa depois de remover a tampa da ponta da seringa. A faixa recomendada para o calibre da agulha é de 21G a 30G, e o critério do médico deve ser utilizado para determinar a melhor agulha estéril a ser usada. Antes da injeção, o local da injeção deve ser limpo com álcool ou outra solução apropriada.
Considere o paciente, suas condições e sintomas ao determinar o volume do local da injeção. Injete suave e deliberadamente. Massageie o local da injeção, se necessário. Para facilitar a colocação do material, pode ser necessário deslocar ligeiramente a agulha de injeção, ou pode ser essencial trocar a agulha de injeção se houver muita resistência ou fechamento ao pressionar o êmbolo.
O paciente deve ser informado pelo médico se são necessárias injeções periódicas extras da substância para manter o quadro de tratamento.
A seringa, a agulha e quaisquer componentes não utilizados de uma embalagem aberta devem ser descartados após o procedimento.
Efeitos colaterais:
No sítio cirúrgico pode haver inflamação, inchaço, desconforto, dor, massa, endurecimento, efeito de curto prazo, eritema, mobilidade local, infecção e outros sintomas. Esses efeitos colaterais desaparecerão por conta própria após uma a duas semanas.
Os sintomas de inflamação (febre, vermelhidão, inchaço, etc.) com ferida ou dor podem durar aproximadamente uma semana após a injeção.
Após a injeção, tome cuidado para verificar possíveis abscessos ou hipersensibilidade.
Consulte imediatamente um especialista se o sintoma inflamatório durar mais de uma semana ou se ocorrer algum outro evento desfavorável.
Condições de armazenamento:
Este produto deve ser armazenado entre 2 e 25 °C.
Não congele
Mantenha longe da luz solar
Uma seringa de vidro pré-cheia de 1 ml está incluída em cada embalagem. O produto é apenas para uso único.
