Vu récemment
Disclaimer:
Products on our website are intended for qualified healthcare professionals.
We are not responsible for adverse effects, misuse, or product loss resulting from self-administration.
This information is for educational purposes only and does not replace professional medical advice, diagnosis, or treatment.
Please consult a qualified healthcare provider for personalized guidance.
M Lidopro Cream 500g – Crème anesthésiante topique à 2,5 % de lidocaïne + 2,5 % de prilocaïne
M Lidopro Cream 500g est une crème anesthésique topique coréenne formulée avec 2,5 % de lidocaïne (25 mg/g) et 2,5 % de prilocaïne (25 mg/g). Cette formule à double ingrédient procure une anesthésie localisée temporaire en réduisant la transmission des signaux des nerfs sensoriels dans la peau.
Conçue pour des applications anesthésiques topiques adaptées, M Lidopro Cream est proposée dans un grand format de 500 g, un conditionnement pratique pour les environnements de soins professionnels.
Les anesthésiques topiques contenant de la lidocaïne et de la prilocaïne sont couramment utilisés en milieu clinique lorsqu’une anesthésie superficielle temporaire peut être nécessaire avant certaines procédures médicales. M Lidopro Cream doit être utilisé uniquement conformément à l’étiquetage approuvé du produit et aux recommandations d’un professionnel de santé qualifié.
Principales caractéristiques et avantages de M Lidopro Cream
1. Anesthésique topique à double ingrédient
M Lidopro Cream associe deux ingrédients anesthésiques locaux bien établis :
-
Lidocaïne 2,5 % : un anesthésique local de type amide qui bloque temporairement la transmission des signaux nerveux.
-
Prilocaïne 2,5 % : un autre anesthésique local de type amide qui contribue à l’anesthésie localisée.
Ensemble, ces ingrédients fournissent une concentration totale de 5 % d’agents anesthésiques locaux.
2. Réduction temporaire de la sensibilité cutanée
Les crèmes à la lidocaïne et à la prilocaïne sont conçues pour provoquer un engourdissement local temporaire et contribuer à réduire la sensibilité de la peau lors d’utilisations médicales adaptées.
Le degré d’anesthésie dépend de facteurs tels que la zone d’application, l’état de la peau, la durée d’exposition et les caractéristiques propres à chaque patient.
3. Adapté aux environnements de soins professionnels
Les professionnels de santé qualifiés peuvent envisager M Lidopro Cream lorsqu’un anesthésique topique convient à une procédure clinique autorisée.
Les formulations de lidocaïne et de prilocaïne peuvent notamment être utilisées en milieu professionnel pour préparer la peau avant certaines interventions à l’aiguille et certaines procédures dermatologiques superficielles, conformément aux indications spécifiques approuvées du produit.
4. Grand format de 500 g
Le conditionnement de 500 g offre un format pratique pour la gestion des stocks professionnels.
Ce grand format peut convenir aux établissements de santé qui utilisent régulièrement des anesthésiques topiques, à condition de respecter les bonnes pratiques de stockage, de distribution, de prévention des infections et de manipulation du produit.
5. Produit pharmaceutique coréen
La crème M Lidopro est présentée comme un anesthésique topique coréen. L’emballage indique que Tetrapharm Co., Ltd. en est le fabricant.
Principes actifs et composition
La crème M Lidopro contient deux ingrédients anesthésiants locaux actifs.
Lidocaïne – 25mg/g (2.5%)
La lidocaïne est un anesthésique local de type amide largement utilisé en pratique médicale. Elle agit en bloquant les canaux sodiques voltage-dépendants, empêchant les nerfs sensoriels de transmettre certains signaux.
Prilocaïne – 25mg/g (2.5%)
La prilocaïne appartient à la même classe générale d’anesthésiques locaux. Elle agit également sur les canaux sodiques des membranes nerveuses, réduisant la conduction des impulsions sensorielles.
Concentration totale en principes actifs : 5%
Chaque gramme de crème contient 25mg de lidocaïne et 25mg de prilocaïne, soit un total combiné de 50mg d’anesthésiques locaux actifs par gramme.
La liste complète des ingrédients inactifs doit être vérifiée à l’aide de la documentation officielle du fabricant.
Comment fonctionne la crème M Lidopro ?
La crème M Lidopro agit grâce aux effets anesthésiants locaux de la lidocaïne et de la prilocaïne.
Les cellules nerveuses transmettent les informations sensorielles à l’aide d’impulsions électriques. Les canaux sodiques jouent un rôle essentiel dans la génération et la conduction de ces impulsions.
Lorsque les molécules anesthésiques locales atteignent leurs structures nerveuses cibles à des concentrations suffisantes, elles inhibent temporairement l’activité des canaux sodiques.
Cela réduit la capacité des nerfs sensoriels à transmettre des signaux, ce qui provoque un engourdissement localisé.
Le début, la profondeur et la durée de l’anesthésie ne sont pas identiques chez tous les patients ni dans toutes les zones traitées.
Les facteurs influençant l’effet anesthésiant comprennent :
-
L’état et l’épaisseur de la peau
-
La quantité de crème appliquée
-
La surface totale traitée
-
La durée d’application
-
Le fait que l’application soit recouverte ou non
-
Les caractéristiques individuelles de la peau
-
L’intervention clinique concernée
Les quantités appliquées et les durées d’exposition doivent respecter les instructions approuvées du produit, plutôt qu’un protocole général de crème anesthésiante.
Applications professionnelles de la crème à la lidocaïne et à la prilocaïne
Les formulations d’anesthésiques topiques contenant de la lidocaïne et de la prilocaïne ont des usages médicaux reconnus.
Selon l’autorisation réglementaire du produit, celles-ci peuvent inclure :
Interventions médicales impliquant des aiguilles
Une anesthésie topique peut être utilisée pour réduire l’inconfort associé à certaines insertions d’aiguilles ou à d’autres interventions mineures appropriées sur une peau intacte.
Interventions dermatologiques superficielles
Des professionnels de santé qualifiés peuvent utiliser des formulations anesthésiques topiques approuvées avant certaines interventions cutanées superficielles, lorsque l’anesthésie locale est appropriée.
Préparation clinique de la peau
Les anesthésiques topiques peuvent faire partie d’un processus plus général de préparation professionnelle lorsque cela est cliniquement indiqué.
La disponibilité d’une indication particulière pour une formulation de lidocaïne et de prilocaïne ne signifie pas automatiquement que la crème M Lidopro est approuvée pour toutes les interventions de ce type.
L’utilisation doit toujours être conforme à la notice approuvée de la crème M Lidopro dans le pays concerné.
Mode d’emploi de la crème M Lidopro
La crème M Lidopro doit être utilisée uniquement conformément aux instructions officielles du fabricant ou aux consignes d’un professionnel de santé dûment qualifié.
Avant d’utiliser le produit :
-
Confirmez que l’application prévue est adaptée aux besoins cliniques du patient.
-
Vérifiez les antécédents d’allergie à la lidocaïne, à la prilocaïne ou à des anesthésiques locaux apparentés.
-
Vérifiez la quantité d’application recommandée, la zone de traitement et la durée maximale d’exposition dans la notice approuvée.
-
Suivez les procédures appropriées de préparation de la peau et de prévention des infections.
-
Retirez la crème comme indiqué avant de procéder au traitement prévu.
-
Surveillez l’apparition de réactions cutanées inattendues ou de symptômes d’effets indésirables systémiques.
Important : N’augmentez pas de votre propre initiative la quantité appliquée, la surface traitée ou la durée d’exposition, et n’associez pas la crème à d’autres anesthésiques locaux sans évaluation professionnelle.
La crème M Lidopro est un produit topique et ne doit pas être injectée ni administrée par voie intraveineuse.
Informations de sécurité et précautions
Bien que la lidocaïne et la prilocaïne topiques soient des anesthésiques locaux reconnus, une utilisation inappropriée peut entraîner des effets indésirables graves.
N’utilisez pas la crème M Lidopro si :
-
Vous avez une allergie connue à la lidocaïne, à la prilocaïne ou à d’autres anesthésiques locaux de type amide.
-
Vous avez une allergie connue à un autre ingrédient de la formulation.
-
L’application prévue n’est pas conforme à la notice approuvée du produit ni aux recommandations médicales professionnelles.
Précautions supplémentaires :
-
Évitez tout contact avec les yeux.
-
Ne pas appliquer sur une peau abîmée, irritée ou lésée, sauf autorisation expresse de la notice du produit.
-
Évitez d’appliquer des quantités excessives ou de traiter des zones inhabituellement étendues.
-
N’utilisez pas de dispositifs chauffants pour augmenter l’absorption de l’anesthésique.
-
Ne pas utiliser sur les muqueuses, sauf autorisation expresse dans les indications approuvées du produit et sous surveillance adaptée.
-
Demandez l’avis d’un professionnel avant toute utilisation pendant la grossesse ou l’allaitement.
-
L’utilisation chez l’enfant nécessite une évaluation médicale adaptée à son âge et des recommandations posologiques précises.
-
Informez les professionnels de santé de tout autre anesthésique local ou médicament pertinent que vous utilisez.
L’absorption de la lidocaïne et de la prilocaïne peut augmenter lorsque la zone traitée est plus étendue, que l’exposition est prolongée ou que certaines conditions d’application sont réunies.
Une absorption excessive peut entraîner une toxicité systémique grave. Les produits contenant de la prilocaïne peuvent également provoquer une méthémoglobinémie, une affection qui réduit la capacité du sang à transporter l’oxygène.
Des symptômes tels qu’une coloration bleutée ou grisâtre de la peau ou des lèvres, des difficultés respiratoires, des étourdissements importants, une faiblesse inhabituelle, des convulsions ou une altération de l’état de conscience nécessitent une prise en charge médicale d’urgence immédiate.
Effets secondaires possibles
Des réactions cutanées locales temporaires peuvent survenir après l’application d’un anesthésique topique.
Les réactions possibles comprennent :
-
Légère rougeur
-
Pâleur temporaire
-
Gonflement localisé
-
Sensation de brûlure ou de picotement
-
Démangeaisons ou irritation
Les réactions peu fréquentes, mais potentiellement graves, peuvent comprendre des réactions allergiques, une toxicité systémique aux anesthésiques locaux ou une méthémoglobinémie.
Cessez l’utilisation et consultez un professionnel de santé si une réaction grave ou inattendue se produit.
Caractéristiques du produit
| Spécification | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Crème M Lidopro |
| Forme du produit | Crème topique |
| Poids net | 500 g |
| Principe actif 1 | Lidocaïne 2,5 % (25 mg/g) |
| Principe actif 2 | Prilocaïne 2,5 % (25 mg/g) |
| Concentration totale | 5% |
| Catégorie de produit | Anesthésique local topique |
| Fabricant indiqué | Tetrapharm Co., Ltd. |
| Pays d’origine | Corée du Sud |
| Voie d’administration | Voie topique |
| Emballage | Pot en plastique |
Conservation et manipulation
Conservez la crème M Lidopro conformément aux instructions officielles du fabricant.
Les précautions générales de manipulation comprennent :
-
Refermez bien le contenant après chaque utilisation.
-
Protégez le produit de la chaleur excessive et de conditions de conservation inadaptées.
-
Tenir hors de portée des enfants.
-
Évitez de contaminer le contenu lors du prélèvement.
-
N’utilisez pas le produit après sa date de péremption.
-
Vérifiez l’emballage et la crème avant utilisation.
Consultez l’emballage d’origine ou la notice du produit pour connaître la température de conservation exacte autorisée.
Foire aux questions sur la crème M Lidopro
À quoi sert la crème M Lidopro ?
La crème M Lidopro est une préparation anesthésique topique contenant de la lidocaïne et de la prilocaïne. Ses ingrédients réduisent temporairement la sensibilité cutanée dans la zone traitée. Le produit ne doit être utilisé que pour les indications autorisées dans sa notice approuvée.
Quels sont les principes actifs de la crème M Lidopro ?
La crème M Lidopro contient 2,5 % de lidocaïne (25 mg/g) et 2,5 % de prilocaïne (25 mg/g), soit une concentration totale en anesthésiques locaux de 5 %.
La crème M Lidopro est-elle identique à une crème de lidocaïne classique ?
Pas exactement. La crème M Lidopro associe la lidocaïne à la prilocaïne, tandis qu’une crème contenant uniquement de la lidocaïne ne comprend qu’un seul anesthésique local. Leur formulation, leurs usages approuvés et leurs instructions d’application peuvent différer.
Au bout de combien de temps la crème M Lidopro commence-t-elle à agir ?
Le délai d’apparition de l’anesthésie topique varie selon la zone d’application, les caractéristiques de la peau, la quantité appliquée et le temps d’exposition. Pour l’indication prévue, suivez les instructions officielles du produit plutôt que de supposer un délai d’action universel.
Combien de temps dure l’effet anesthésiant ?
La durée de l’anesthésie varie en fonction des conditions d’application et de la réaction de chaque personne. Pour déterminer la durée attendue d’une application donnée, consultez les informations officielles approuvées du fabricant.
La crème M Lidopro peut-elle être utilisée avant des actes esthétiques ?
Certains anesthésiques topiques à base de lidocaïne et de prilocaïne sont utilisés en milieu médical avant certaines interventions superficielles. Seul un professionnel de santé qualifié, en s’appuyant sur l’étiquetage approuvé du produit, peut déterminer si la crème M Lidopro convient à un traitement esthétique spécifique.
La crème M Lidopro peut-elle être appliquée sur une peau éraflée ?
Ne l’appliquez pas sur une peau éraflée ou abîmée, sauf si l’indication précise et le mode d’emploi sont explicitement prévus dans les instructions approuvées du produit et les recommandations d’un professionnel.
La crème M Lidopro convient-elle à un usage à domicile ?
Le produit doit être utilisé uniquement conformément à sa classification réglementaire, à son étiquetage approuvé et aux exigences du pays où il est fourni. Une évaluation professionnelle peut être nécessaire.
La crème M Lidopro peut-elle être utilisée avec d’autres produits anesthésiants ?
L’association de produits anesthésiants locaux peut accroître l’exposition totale et le risque d’effets indésirables. Ne les associez pas sans les conseils appropriés d’un professionnel de santé.
Où la crème M Lidopro est-elle fabriquée ?
L’emballage mentionne Tetrapharm Co., Ltd. et indique que le produit est fabriqué en Corée du Sud.
En quel format la crème M Lidopro est-elle disponible ?
Le produit décrit ici est fourni dans un contenant de 500 g.
Avis médical important
La crème M Lidopro contient des anesthésiques locaux pharmacologiquement actifs. Ce n’est pas une crème hydratante cosmétique ordinaire ni une crème de soin général de la peau.
Cette description du produit est fournie uniquement à des fins éducatives et d’identification du produit. Elle ne remplace ni les instructions officielles du fabricant, ni les informations de prescription approuvées, ni les conseils d’un professionnel de santé agréé.
Les indications, les restrictions, les exigences en matière de prescription et la disponibilité légale peuvent varier selon les pays.
Consultez toujours l’étiquetage officiel du produit et respectez les exigences médicales et réglementaires applicables avant toute utilisation.
Toutes les expéditions Celmade proviennent de Corée du Sud. Nous facilitons les principales caractéristiques de l'envoi de produits vers plus de 50 pays à travers le monde.
Politique d'expédition
- Nous expédions dans le monde entier en utilisant DHL, FedEx et EMS pour une livraison rapide et sécurisée.
- Délai de traitement : 1-3 jours ouvrables (hors week-ends & jours fériés).
- Délai de livraison : 3-10 jours ouvrables, selon la localisation.
Politique d'importation & douane
- Les clients en dehors de la Corée du Sud sont responsables de tous les droits d'importation, dédouanement et réglementations locales.
- Les commandes en gros peuvent nécessiter des licences d'importation ou des approbations réglementaires dans certains pays.
- Pour les acheteurs américains : Certains produits médicaux esthétiques (par exemple, toxine botulique, fillers) peuvent nécessiter une autorisation FDA. Les clients doivent vérifier les exigences locales avant l'achat.
- Si le colis est retardé, retenu ou retourné à cause des douanes, Celmade.co n'est pas responsable du réexpédition ou des remboursements.
Envois restreints & à haut risque
- Nous n'expédions pas vers les pays ayant des restrictions d'importation sur certains produits médicaux esthétiques.
- Si votre commande est refusée par les douanes, c'est la responsabilité de l'acheteur d'organiser le dédouanement ou le renvoi.
 |
 |
 |
 |
et peut changer en fonction de la situation logistique dans le pays de destination. Cela n'inclut pas la Force Majeure, telle que les catastrophes naturelles, les circonstances politiques ou les retards de dédouanement.
Lorsque l'expédition commence après la commande, veuillez vous connecter en entrant votre identifiant Email et votre mot de passe.
Un numéro de suivi est créé pour suivre le produit et vous pouvez suivre l'expédition.
Si la livraison est retardée de plus de 10 jours, veuillez contacter directement les Douanes de votre pays ou le Centre de Service Client de votre société de logistique locale. Les retards de livraison peuvent être dus à des problèmes liés aux documents et qualifications requis pour le dédouanement et la fiscalité selon les lois fiscales du pays de destination, et Celmade n'est pas impliqué dans les taxes et le dédouanement dans le pays de destination.
Pour toute demande supplémentaire, veuillez contacter le Centre de Service Client Celmade.
