Nabot 200

Nabota: toksyna botulinowa typu A firmy Daewoong

Nabota to produkt zawierający toksynę botulinową typu A, opracowany przez firmę Daewoong Pharmaceutical w Korei Południowej. Zrozumienie danych klinicznych oraz relacji tego produktu z innymi markami toksyny może pomóc w rozmowie z wykwalifikowanym pracownikiem ochrony zdrowia. Niniejsza oferta dotyczy produktu Nabota 200 j., zawierającego 200 jednostek w fiolce — jednej z wersji dostępnych w gamie Nabota firmy Daewoong.

Najważniejsze cechy i korzyści produktu Nabota

• Ukierunkowana poprawa wyglądu zmarszczek między brwiami: Pomaga zmniejszyć widoczność zmarszczek mimicznych gładzizny poprzez ograniczenie aktywności mięśni zaangażowanych w marszczenie brwi.
• Wczesna widoczna reakcja: W badaniu klinicznym zaobserwowano poprawę u większości ocenianych uczestników do drugiego dnia, choć czas pojawienia się reakcji różni się u poszczególnych osób.
• Dane kliniczne: Opublikowane badania oceniają wczesną reakcję i porównawczą skuteczność w przypadku zmarszczek gładzizny. Poniżej można zapoznać się z wynikami i szczegółami badań.
• Opracowany przez firmę Daewoong: Produkt zawierający toksynę botulinową typu A, opracowany przez firmę Daewoong Pharmaceutical w Korei Południowej.

Jak Nabota działa na zmarszczki mimiczne

Toksyna botulinowa typu A hamuje uwalnianie acetylocholiny — przekaźnika chemicznego uczestniczącego w skurczu mięśni. Ograniczenie aktywności docelowych mięśni może zmniejszyć widoczność zmarszczek mimicznych związanych z ich ruchem. Omówione poniżej badania produktu Nabota dotyczą zmarszczek gładzizny, czyli zmarszczek między brwiami powstających przy marszczeniu czoła.

Dane kliniczne dotyczące produktu Nabota

Wyniki badania dotyczącego początku działania

W badaniu fazy 4 z 2018 roku wzięły udział 42 osoby dorosłe; oceniano zmiany w obrębie zmarszczek gładzizny przez 14 dni. Spośród 41 uczestników uwzględnionych w analizie skuteczności u 85,4% odnotowano co najmniej jednopunktową poprawę podczas maksymalnego marszczenia brwi w drugim dniu. Było to niewielkie, otwarte badanie bez grupy porównawczej, sponsorowane przez firmę Daewoong. Opisuje ono wczesną reakcję, a nie gwarantowany czas początku działania ani długotrwałość efektu. Przeczytaj badanie dotyczące początku działania produktu Nabota.

Co oceniano w badaniu porównującym z produktem Botox

W randomizowanym badaniu fazy 3 z podwójnie ślepą próbą wzięło udział 540 osób dorosłych z umiarkowanymi do ciężkich zmarszczkami gładzizny. Porównano prabotulinumtoxinA, onabotulinumtoxinA oraz placebo. Naukowcy stwierdzili, że prabotulinumtoxinA spełniła kryterium braku gorszej skuteczności względem onabotulinumtoxinA określone w badaniu. Wynik ten potwierdza skuteczność w warunkach zdefiniowanych w badaniu; nie dowodzi jednak, że jedna marka jest lepsza dla każdego pacjenta lub obszaru leczenia. Przeczytaj porównawcze badanie kliniczne.

Badania te dostarczają informacji na temat rodziny tych produktów. Nie porównują fiolek 100 j. i 200 j. ani nie wykazują, że większa fiolka zapewnia silniejsze lub dłużej utrzymujące się rezultaty.

Nabota a Botox: zrozumienie porównania

Nabota i Botox to odrębne marki toksyny botulinowej typu A. Taki sam typ toksyny nie oznacza, że są to identyczne produkty końcowe. Oceniając porównanie, należy uwzględnić konkretny obszar leczenia, sposób pomiaru poprawy oraz moment dokonania oceny przez badaczy.

• Wyniki kliniczne: Wyniku dotyczącego zmarszczek gładzizny nie należy traktować jako dowodu równoważnych rezultatów we wszystkich obszarach twarzy.
• Wybór produktu: Lekarz powinien korzystać z informacji dotyczących stosowania faktycznie używanego produktu, zamiast opierać się wyłącznie na porównaniu marek.
• Jednostki: Jednostki mocy toksyny botulinowej są specyficzne dla danego produktu. Na przykład w informacji dotyczącej stosowania produktu Jeuveau wyraźnie stwierdzono, że jego jednostek nie można przeliczać na jednostki innych produktów zawierających toksynę botulinową. Porównanie kliniczne nie jest przewodnikiem po przeliczaniu dawek. Zobacz informację dotyczącą stosowania produktu Jeuveau.

Informacje o produkcie Nabota

Produkt zawiera 200 jednostek w fiolce i jest wytwarzany przez firmę Daewoong Pharmaceutical. Zawartość fiolki określa wersję produktu, a nie ilość, jaką powinna otrzymać dana osoba. Podanie wymaga udziału wykwalifikowanego pracownika ochrony zdrowia, który postępuje zgodnie z odpowiednimi instrukcjami dotyczącymi produktu.

Przed użyciem należy sprawdzić dostarczone oznakowanie, termin ważności oraz instrukcje dotyczące przechowywania. Odpowiedniość leczenia, jego planowanie i dalsze wizyty kontrolne należy omówić z lekarzem prowadzącym.

Często zadawane pytania

Czy wczesna reakcja oznacza, że pełny efekt jest już widoczny?

Nie. W badaniu dotyczącym początku działania poprawę oceniano podczas kilku wizyt, a wczesna poprawa różniła się od wyników późniejszych ocen. Reakcji obserwowanej drugiego dnia nie należy interpretować jako ostatecznego rezultatu u każdego pacjenta.

Czy zatwierdzenie produktu Jeuveau przez FDA oznacza również zatwierdzenie tej fiolki Nabota?

Nie. Wpis FDA dotyczy produktu Jeuveau, zatwierdzonego w 2019 roku. Nie potwierdza on zatwierdzenia przez FDA wymienionego tutaj produktu Nabota 200 j. Nazwy produktów, ich wersje oraz zatwierdzone zastosowania należy sprawdzić w kraju, w którym produkt ma być stosowany. Zobacz wpis Jeuveau w bazie FDA.

O czym należy porozmawiać z lekarzem przed leczeniem?

Należy omówić swoje cele, historię chorób, przyjmowane leki, wcześniejsze zabiegi z użyciem toksyny botulinowej oraz wszelkie wcześniejsze reakcje. Warto zapytać o oczekiwane korzyści, możliwe działania niepożądane i dalszą kontrolę w przypadku rozważanego produktu.

Wszystkie przesyłki Celmade pochodzą z Korei Południowej. Pomagamy w głównych aspektach wysyłki produktów do ponad 50 krajów na całym świecie.

Polityka wysyłki

• Wysyłamy na cały świat, korzystając z DHL, FedEx i EMS dla szybkiej i bezpiecznej dostawy.
• Czas realizacji: 1-3 dni robocze (z wyłączeniem weekendów i świąt).
• Czas dostawy: 3-10 dni roboczych, w zależności od lokalizacji.

Polityka importu i celna

• Klienci spoza Korei Południowej są odpowiedzialni za wszystkie opłaty importowe, odprawę celną i lokalne przepisy.
• Zamówienia hurtowe mogą wymagać licencji importowych lub zatwierdzeń regulacyjnych w niektórych krajach.
• Dla kupujących z USA: Niektóre produkty medycyny estetycznej (np. toksyna botulinowa, wypełniacze) mogą wymagać zatwierdzenia FDA. Klienci muszą sprawdzić lokalne wymagania przed zakupem.
• Jeśli paczka jest opóźniona, zatrzymana lub zwrócona z powodu celnego, Celmade.co nie ponosi odpowiedzialności za ponowną wysyłkę ani zwroty.

Przesyłki ograniczone i wysokiego ryzyka

• Nie wysyłamy do krajów z ograniczeniami importowymi na niektóre produkty medycyny estetycznej.
• Jeśli Twoje zamówienie zostanie odrzucone przez urząd celny, kupujący ponosi odpowiedzialność za zorganizowanie odprawy celnej lub zwrotu przesyłki.

i może się zmieniać w zależności od sytuacji logistycznej w kraju docelowym. Nie obejmuje to siły wyższej, takiej jak klęski żywiołowe, okoliczności polityczne lub opóźnienia w odprawie celnej.



Gdy wysyłka rozpocznie się po złożeniu zamówienia, prosimy o zalogowanie się, wpisując swój identyfikator e-mail i hasło.

Numer śledzenia jest tworzony, aby śledzić produkt i możesz śledzić przesyłkę.

Jeśli dostawa jest opóźniona o więcej niż 10 dni, prosimy o bezpośredni kontakt z Urzędem Celnym w Twoim kraju lub Centrum Obsługi Klienta lokalnej firmy logistycznej. Opóźnienia w dostawie mogą wynikać z problemów z dokumentami i kwalifikacjami wymaganymi do odprawy celnej i opodatkowania zgodnie z przepisami podatkowymi kraju docelowego, a Celmade nie uczestniczy w kwestiach podatkowych i odprawie celnej w kraju docelowym.



W przypadku dalszych zapytań prosimy o kontakt z Centrum Obsługi Klienta Celmade.