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M Lidopro Cream 500g – Creme anestésico tópico com lidocaína 2,5% + prilocaína 2,5%
M Lidopro Cream 500g é um creme anestésico tópico coreano formulado com lidocaína 2,5% (25 mg/g) e prilocaína 2,5% (25 mg/g). Esta formulação com dois ingredientes proporciona anestesia localizada temporária, reduzindo a transmissão dos sinais dos nervos sensoriais na pele.
M Lidopro Cream foi concebido para aplicações anestésicas tópicas adequadas e é fornecido num generoso recipiente de 500 g, constituindo uma opção de embalagem prática para ambientes profissionais de saúde.
Os anestésicos tópicos que contêm lidocaína e prilocaína são habitualmente utilizados em contexto clínico quando poderá ser necessária anestesia superficial temporária antes de determinados procedimentos médicos. M Lidopro Cream só deve ser utilizado de acordo com a rotulagem aprovada do produto e as orientações de um profissional de saúde qualificado.
Principais características e benefícios de M Lidopro Cream
1. Anestésico tópico com dois ingredientes
M Lidopro Cream combina dois ingredientes anestésicos locais bem estabelecidos:
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Lidocaína 2,5%: Um anestésico local do tipo amida que bloqueia temporariamente a transmissão dos sinais nervosos.
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Prilocaína 2,5%: Outro anestésico local do tipo amida que contribui para a anestesia localizada.
Em conjunto, estes ingredientes proporcionam uma concentração combinada de 5% de agentes anestésicos locais.
2. Redução temporária da sensibilidade da pele
As cremes de lidocaína e prilocaína destinam-se a provocar dormência localizada temporária, ajudando a reduzir a sensibilidade da pele durante aplicações médicas adequadas.
O grau de anestesia depende de fatores como o local de aplicação, o estado da pele, a duração da exposição e as características individuais do doente.
3. Adequado para ambientes profissionais de saúde
Os profissionais de saúde qualificados podem considerar o M Lidopro Cream quando um anestésico tópico for adequado para um procedimento clínico autorizado.
As possíveis aplicações profissionais das formulações de lidocaína e prilocaína incluem a preparação da pele antes de determinadas intervenções com agulhas e de alguns procedimentos dermatológicos superficiais, sempre sujeitas às indicações aprovadas específicas do produto.
4. Recipiente grande de 500 g
A embalagem de 500 g oferece um formato prático para a gestão profissional de inventário.
Este recipiente de maior dimensão pode ser adequado para estabelecimentos de saúde que utilizem regularmente anestésicos tópicos, desde que sejam mantidas práticas adequadas de armazenamento, distribuição, controlo de infeções e manuseamento do produto.
5. Produto farmacêutico coreano
O creme M Lidopro é apresentado como um anestésico tópico coreano. A embalagem identifica Tetrapharm Co., Ltd. como o fabricante.
Ingredientes ativos e composição
O creme M Lidopro contém dois ingredientes anestésicos locais ativos.
Lidocaína – 25mg/g (2,5%)
A lidocaína é um anestésico local do tipo amida, amplamente utilizado na prática médica. Atua bloqueando os canais de sódio dependentes da voltagem, impedindo os nervos sensoriais de transmitir determinados sinais.
Prilocaína – 25mg/g (2,5%)
A prilocaína pertence à mesma classe geral de anestésicos locais. Também atua nos canais de sódio das membranas nervosas, reduzindo a condução dos impulsos sensoriais.
Concentração combinada de ingredientes ativos: 5%
Cada grama de creme contém 25mg de lidocaína e 25mg de prilocaína, perfazendo um total combinado de 50mg de anestésicos locais ativos por grama.
A lista completa dos ingredientes inativos deve ser verificada na documentação oficial do produto fornecida pelo fabricante.
Como funciona o creme M Lidopro?
O creme M Lidopro atua através dos efeitos anestésicos locais da lidocaína e da prilocaína.
As células nervosas transmitem informações sensoriais através de impulsos elétricos. Os canais de sódio desempenham um papel essencial na geração e condução destes impulsos.
Quando as moléculas de anestésico local atingem as estruturas nervosas-alvo em concentrações suficientes, inibem temporariamente a atividade dos canais de sódio.
Isto reduz a capacidade dos nervos sensoriais para transmitir sinais, produzindo dormência localizada.
O início, a profundidade e a duração da anestesia não são iguais para todos os pacientes ou áreas de tratamento.
Os fatores que influenciam o efeito anestésico incluem:
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O estado e a espessura da pele
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A quantidade de creme aplicada
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A área total da superfície tratada
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A duração da aplicação
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Se a aplicação é coberta
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As características individuais da pele
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O procedimento clínico específico
As quantidades de aplicação e os tempos de exposição devem seguir as instruções aprovadas do produto, em vez de um protocolo generalizado para cremes anestésicos.
Aplicações profissionais do creme de lidocaína e prilocaína
As formulações de anestésicos tópicos que contêm lidocaína e prilocaína têm utilizações médicas estabelecidas.
Consoante a autorização regulamentar do produto, estes podem incluir:
Procedimentos médicos com agulhas
Pode ser utilizada anestesia tópica para reduzir o desconforto associado a determinadas inserções de agulhas ou a outros procedimentos menores adequados que envolvam pele intacta.
Procedimentos dermatológicos superficiais
Os profissionais de saúde qualificados podem utilizar formulações anestésicas tópicas aprovadas antes de determinados procedimentos superficiais na pele, quando a anestesia local for adequada.
Preparação clínica da pele
Os anestésicos tópicos podem fazer parte de um processo mais amplo de preparação profissional, quando clinicamente indicado.
A disponibilidade de uma determinada indicação para uma formulação de lidocaína e prilocaína não significa automaticamente que o M Lidopro Cream esteja aprovado para todos esses procedimentos.
A utilização deve estar sempre em conformidade com a rotulagem aprovada do M Lidopro Cream no país em causa.
Como utilizar o M Lidopro Cream
O M Lidopro Cream deve ser utilizado apenas de acordo com as instruções oficiais do fabricante ou com as indicações de um profissional de saúde devidamente qualificado.
Antes de utilizar o produto:
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Confirme se a aplicação pretendida é adequada às necessidades clínicas do doente.
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Verifique se existe historial de alergia à lidocaína, à prilocaína ou a anestésicos locais relacionados.
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Confirme na rotulagem aprovada a quantidade de aplicação recomendada, a área de tratamento e a duração máxima da exposição.
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Siga os procedimentos adequados de preparação da pele e de controlo de infeções.
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Retire o creme conforme indicado antes de iniciar o tratamento pretendido.
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Esteja atento a reações cutâneas inesperadas ou a sintomas de efeitos adversos sistémicos.
Importante: Não aumente por iniciativa própria a quantidade aplicada, a área de tratamento ou o tempo de exposição, nem combine o creme com outros anestésicos locais sem avaliação profissional.
O M Lidopro Cream é um produto tópico e não deve ser injetado nem administrado por via intravenosa.
Informações de segurança e precauções
Embora a lidocaína e a prilocaína tópicas sejam anestésicos locais estabelecidos, a utilização inadequada pode causar efeitos adversos graves.
Não utilize o M Lidopro Cream se:
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Tem uma alergia conhecida à lidocaína, à prilocaína ou a outros anestésicos locais do tipo amida.
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Tem uma alergia conhecida a outro ingrediente da fórmula.
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A aplicação pretendida não é contemplada pelas instruções aprovadas do produto nem pelas orientações médicas profissionais.
Precauções adicionais:
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Evite o contacto com os olhos.
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Não aplique em pele danificada, inflamada ou com feridas, salvo se tal for especificamente autorizado na rotulagem do produto.
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Evite aplicar quantidades excessivas ou tratar áreas invulgarmente grandes.
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Não utilize dispositivos de aquecimento para aumentar a absorção do anestésico.
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Não utilize nas mucosas, salvo se tal for especificamente permitido pelas indicações aprovadas do produto e sob supervisão adequada.
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Consulte um profissional de saúde antes de utilizar durante a gravidez ou a amamentação.
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A utilização em crianças requer uma avaliação médica adequada à idade e orientações específicas sobre a dosagem.
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Informe os profissionais de saúde sobre quaisquer outros anestésicos locais ou medicamentos relevantes que esteja a utilizar.
A absorção de lidocaína e prilocaína pode aumentar com o tratamento de áreas maiores, a exposição prolongada e determinadas condições de aplicação.
A absorção excessiva pode causar toxicidade sistémica grave. Os produtos que contêm prilocaína também podem causar meta-hemoglobinemia, uma condição que reduz a capacidade do sangue de transportar oxigénio.
Sintomas como coloração azulada ou acinzentada da pele ou dos lábios, dificuldade em respirar, tonturas graves, fraqueza invulgar, convulsões ou alterações do estado de consciência exigem assistência médica de emergência imediata.
Possíveis efeitos secundários
Podem ocorrer reações cutâneas locais temporárias após a aplicação de um anestésico tópico.
As possíveis reações incluem:
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Vermelhidão ligeira
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Palidez temporária
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Inchaço local
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Sensações de ardor ou formigueiro
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Comichão ou irritação
As reações pouco frequentes, mas potencialmente graves, podem incluir reações alérgicas, toxicidade sistémica por anestésicos locais ou meta-hemoglobinemia.
Interrompa a utilização e procure assistência médica se ocorrer uma reação grave ou inesperada.
Especificações do produto
| Especificação | Detalhes |
|---|---|
| Nome do produto | Creme M Lidopro |
| Forma do produto | Creme tópico |
| Peso líquido | 500 g |
| Princípio ativo 1 | Lidocaína a 2,5% (25 mg/g) |
| Princípio ativo 2 | Prilocaína a 2,5% (25 mg/g) |
| Concentração combinada | 5% |
| Categoria do produto | Anestésico local tópico |
| Fabricante indicado | Tetrapharm Co., Ltd. |
| País de origem | Coreia do Sul |
| Via de administração | Tópica |
| Embalagem | Recipiente de plástico para creme |
Armazenamento e manuseamento
Armazene o creme M Lidopro de acordo com as instruções oficiais do fabricante.
As precauções gerais de manuseamento incluem:
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Mantenha o recipiente bem fechado quando não estiver a ser utilizado.
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Proteja o produto do calor excessivo e de condições de armazenamento inadequadas.
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Manter fora do alcance das crianças.
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Evite contaminar o conteúdo durante a aplicação.
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Não utilize o produto após o prazo de validade.
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Inspecione a embalagem e o creme antes de utilizar.
Consulte a embalagem original ou o folheto informativo do produto para saber a temperatura de armazenamento aprovada exata.
Perguntas frequentes sobre o creme M Lidopro
Para que é utilizado o creme M Lidopro?
O creme M Lidopro é uma formulação anestésica tópica que contém lidocaína e prilocaína. Os seus ingredientes reduzem temporariamente a sensibilidade localizada da pele. O produto só deve ser utilizado para as indicações permitidas pela rotulagem aprovada.
Quais são os princípios ativos do creme M Lidopro?
O creme M Lidopro contém lidocaína a 2,5% (25 mg/g) e prilocaína a 2,5% (25 mg/g), proporcionando uma concentração combinada de anestésicos locais de 5%.
O creme M Lidopro é igual a um creme de lidocaína normal?
Não exatamente. O creme M Lidopro combina lidocaína com prilocaína, enquanto um creme que contém apenas lidocaína tem um único ingrediente anestésico local. As formulações, utilizações aprovadas e instruções de aplicação podem ser diferentes.
Quanto tempo demora o creme M Lidopro a começar a fazer efeito?
O início da anestesia tópica varia consoante o local de aplicação, as características da pele, a quantidade aplicada e o tempo de exposição. Siga as instruções oficiais do produto para a indicação pretendida, em vez de presumir um tempo de início universal.
Quanto tempo dura o efeito anestesiante?
A duração da anestesia varia consoante as condições de aplicação e a resposta individual. Para determinar a duração prevista numa aplicação específica, devem ser consultadas as informações oficiais do produto aprovadas pelo fabricante.
O creme M Lidopro pode ser utilizado antes de procedimentos estéticos?
Alguns anestésicos tópicos à base de lidocaína e prilocaína são utilizados em contextos de cuidados de saúde antes de determinados procedimentos superficiais. A adequação do creme M Lidopro a um tratamento estético específico deve ser determinada por um profissional de saúde qualificado e pela rotulagem aprovada do produto.
O creme M Lidopro pode ser aplicado sobre pele aberta?
Não aplique sobre pele aberta ou lesionada, a menos que a indicação específica e o método estejam expressamente previstos nas instruções aprovadas do produto e na orientação profissional.
O creme M Lidopro é adequado para utilização em casa?
O produto só deve ser utilizado de acordo com a sua classificação regulamentar, rotulagem aprovada e requisitos do país onde é fornecido. Poderá ser necessária uma avaliação profissional.
O creme M Lidopro pode ser utilizado com outros produtos anestesiantes?
A combinação de produtos anestésicos locais pode aumentar a exposição total e o risco de efeitos adversos. Não os combine sem a orientação adequada de um profissional de saúde.
Onde é fabricado o creme M Lidopro?
A embalagem identifica a Tetrapharm Co., Ltd. e indica que o produto é fabricado na Coreia do Sul.
Em que tamanho está disponível o creme M Lidopro?
O produto aqui descrito é fornecido num recipiente de 500 g.
Aviso médico importante
O creme M Lidopro contém ingredientes anestésicos locais farmacologicamente ativos. Não é um hidratante cosmético comum nem um creme de cuidados gerais da pele.
Esta descrição do produto destina-se apenas a fins educativos e de identificação do produto. Não substitui as instruções oficiais do fabricante, as informações de prescrição aprovadas ou os conselhos de um profissional de saúde habilitado.
As indicações, restrições, requisitos de prescrição e disponibilidade legal podem variar consoante o país.
Consulte sempre a rotulagem oficial do produto e cumpra os requisitos médicos e regulamentares aplicáveis antes da utilização.
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